Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - mirtazapine - psychoanaleptics, antidepressants in combination with psycholeptics - chats - pour la prise de poids chez les chats souffrant d'un manque d'appétit et la perte de poids résultant de problèmes de santé chroniques.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - tulathromycine - antibactériens pour une utilisation systémique - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. la présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant le traitement métaphylactique. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. la présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant le traitement métaphylactique. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. mouton: traitement des premiers stades de la pododermatite infectieuse (pourriture du pied) associée à dichelobacter nodosus virulent nécessitant un traitement systémique.

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

dechra regulatory b.v. - mépivacaïne (sous forme de chlorhydrate) - solution injectable - pharmacologique anesthésiques locaux, mépivacaïne - cheval

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

centre for european regulatory affairs - cera - chlorhydrate de sotalol - comprimé - 80 mg - composition pour un comprimé > chlorhydrate de sotalol : 80 mg - beta-bloquant non selectif

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

centre for european regulatory affairs - cera - chlorhydrate de sotalol - comprimé - 160 mg - composition pour un comprimé > chlorhydrate de sotalol : 160 mg - beta-bloquant non selectif

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - agalsidase bêta - maladie de fabry - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - fabrazyme est indiqué pour le traitement enzymatique substitutif à long terme chez les patients présentant un diagnostic confirmé de maladie de fabry (déficit en α-galactosidase-a).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - degarelix - néoplasmes prostatiques - la thérapie endocrinienne - firmagon is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - meloxicam - musculo-skeletal system, anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; cats - catsalleviation de l'inflammation et les douleurs chroniques, les troubles musculo-squelettiques. dogsalleviation de l'inflammation et de la douleur aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - follitropine delta - anovulation - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - stimulation ovarienne contrôlée pour le développement de follicules multiples chez les femmes subissant des techniques de procréation assistée (art) comme un cycle de fécondation in vitro (fiv) ou d'injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (icsi).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, l'acide nicotinique - dyslipidémies - agents de modification des lipides - trevaclyn est indiqué pour le traitement de la dyslipidémie, particulièrement chez les patients avec combiné dyslipidémie mixte (caractérisé par un taux élevé de cholestérol low-density-lipoprotein (ldl) et de triglycérides et de faible high-density-lipoprotein (hdl) taux de cholestérol) et chez les patients atteints d’hypercholestérolémie primaire (hétérozygotes familiales et non familiales). trevaclyn devrait être utilisé chez les patients en combinaison avec la 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-coenzyme a (hmg-coa-réductase (statines), lorsque le taux de cholestérol-abaissement de l'effet des inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase-inhibiteur de la monothérapie est insuffisante. il peut être utilisé en monothérapie uniquement chez les patients dont les inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase sont considérés comme inappropriés ou non tolérée. régime alimentaire et d'autres non-traitements pharmacologiques (e. de l'exercice, la réduction de poids) doit être poursuivi pendant le traitement avec trevaclyn.